Новости компаний (октябрь 2012 года)
30 октября 2012, 18:24 Маленькой Олесе поможет дорогостоящий аппаратС самого рождения Олеся Кинаш, как говорят, не вылезала из болячек. Малышка едва справлялась с бронхитом, как изнуряющий кашель появлялся вновь. В семь месяцев девочка перенесла тяжелую пневмонию. Спустя время врачи-генетики поставили маленькой курянке неизлечимый диагноз – муковисцидоз. Сегодня Олесе Кинаш 4,5 года. Всю свою маленькую жизнь малышка пытается справиться с болезнью, от которой, увы, никогда не излечится. Ведь муковисцидоз – системное наследственное заболевание, при котором поражаются все органы, выделяющие слизь: бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень
Девочку постоянно беспокоят болезненные приступы кашля, при этом мокрота отходит с большим трудом. Любой вирус, который у обычного человека не вызвал бы серьезных осложнений, к Олесе прилипает сразу. А это значит – вновь мучительное лечение тяжелого бронхита, пневмонии
Вылечить муковисцидоз нельзя, но при постоянной терапии и необходимых процедурах болезнь протекает легче. Ольге Кинаш, маме маленькой Олеси, пришлось оставить работу и полностью посвятить себя уходу за больной дочкой. Несмотря на тяжесть заболевания, Олесе по-прежнему не дают инвалидность. Хотя у трех курских деток с точно таким же диагнозом, как известно Кинаш, «группа» есть. Как считает мама девочки, в их случае – проблемы с документами. Ведь страшный диагноз малышке поставили не так давно. А пока нет инвалидности – нет и бесплатных лекарств. В семье Кинаш растет еще старшая дочка, а добытчик сегодня один – папа. – Обычно диагноз «муковисцидоз» ставят детям до года. К сожалению, у нас эту болезнь выявили поздно – на третьем году жизни, – рассказывает Ольга. – Думаю, если бы это произошло раньше, мы бы не теряли время и уже знали, как и чем лечить Олесю, получили бы «группу», а значит, и бесплатные лекарства. Ведь по-хорошему на лечение нужно тратить около 100 тысяч в месяц. Но где взять такие деньги, когда работает только муж? Каждые полгода мы ездим в Российскую детскую клиническую больницу в Москву. Там Олесю немного «подтягивают» с помощью лекарств и процедур. Но нужно постоянно откачивать слизь из легких. Ручной массаж уже не помогает. В столице дочка проходила курс процедур на аппарате Vest – самочувствие сразу улучшилось. Врачи посоветовали самим приобрести технику и пользоваться ей дома ежедневно. Стоимость аппарата – почти полмиллиона рублей. Мы очень хотим купить его, чтобы хоть как-то помочь нашему ангелочку, но пока средств не хватает. Собрана уже половина суммы, оставшаяся часть – около 250 тысяч. Я прошу всех, кто имеет возможность помочь нашей семье с покупкой этой дорогостоящей медтехники, откликнуться! Ваше участие облегчит страдания Олеси и продлит ей жизнь. * * * Контактный телефон мамы Олеси Ольги Кинаш: 8-951-315-78-81. Реквизиты для перечисления средств: Счет № 40817810133002971667 в Курском ОСБ Сбербанка России, БИК 043807606, ИНН 7707083893, КПП 463202001, Р/с 30301810233000601300, К/с 30101810300000000606. Анна АРОНОВА
Выскажите своё мнение о новости
|